Новости фонда

Международный день редких заболеваний 2023 - история мамы о дочери с фенилкетонурией

Сулейманова Марина, наша юная мажоретка - это такой вид танцев с батоном (металлический жезл для вращения) и помпонами @majorette.school. Марина профессиональная танцовщица и занимает только призовые места на соревнованиях.
Фенилкетонурия (либо ФКУ) — это наследственное, редко встречающееся заболевание, которое проявляется в нарушении обмена аминокислот. Если точнее, то организм людей с такой болезнью не может расщеплять фенилаланин, поступающий вместе с белковой пищей. Несмотря на серьезную опасность болезни, сейчас ее вполне можно нейтрализовать то есть дети, которые рождаются с такой проблемой, не обречены. Основное лечение фенилкетонурии сводится к тому, чтобы убрать из рациона ребенка животные белки. Строгая диета соблюдается больными в среднем до 18 лет — после этого возраста белки допускаются, но их количество необходимо контролировать.